ISOMERIA ESTRUCTURAL PDF

These groups of atoms are called functional groups , functionalities. For example, cyclohexane and 1-hexene both have the formula C6H These two are considered functional group isomers because cyclohexane is a cycloalkane and 1-hexene is an alkene. Some of the best examples come from organic chemistry. C2H6O is a molecular formula.

Author:Daijinn Zulugul
Country:Luxembourg
Language:English (Spanish)
Genre:Relationship
Published (Last):18 May 2015
Pages:228
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ISBN:450-2-44158-486-1
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Tambin los aldehdos y cetonas. Tipos de Isomera 28 julio, Elquimico Qumica Orgnica Bsicamente existen tres tipos de isomera en qumica orgnica. Isomera Estructural: Estos compuestos tienen la misma frmula molecular, pero en la frmula desarrollada se ven estructuras distintas.

Isomera de Esqueleto: Aqu, aparecen alternativas distintas en las molculas que pueden ser lineales o ramificadas. Por ejemplo, en los alcanos de cadena de 4 o ms carbonos. En el caso del pentano, podemos tener al metil butano, al pentano lineal o al 2,2 dimetil propano.

Isomera de Posicin: Aparece cuando un cierto grupo funcional cambia de posicin con respecto a una cadena principal. Por ejemplo es muy comn en los alcoholes. Ejemplo: Butanol o 2-butanol. Tambin se presenta en aquellas molculas con dobles enlaces. El doble enlace puede estar al principio de la cadena o en otra posicin distinta.

Por ejemplo, las cetonas con los aldehdos. Isomera espacial geomtrica: En este tipo de isomera, el tema va ms all de un solo plano. Se presenta puntualmente cuando hay dobles enlaces.

En los carbonos del doble enlace, deben existir sustituyentes distintos para cada tomo de carbono. Sin embargo hay dos sustituyentes que son iguales entre carbonos distintos. Pero, aca viene la variacin. Esos dos sustituyentes diferentes pueden estar en el mismo plano del doble enlace o en planos distintos por encima y por debajo del doble enlace.

Esto hay que aclararlo muy bien, porque no se aprecia en una molcula dibujada en una hoja. A diferencia de la isomera anterior, la estructural, esta se ve solo en un plano. Cuando los dos sustituyentes iguales quedan en el mismo plano del doble enlace, se llama ismero cis, y si quedan en planos distintos, uno por abajo y otro por arriba se llama ismero trans.

Esto es de una importancia crucial, ya que este leve cambio le confiere a las molculas propiedades diferentes. Esto se nota por ejemplo, en algunos medicamentos, en los que este cambio de ismero cambia radicalmente las propiedades al punto de que puede servir o ser totalmente intil. Ejemplo: Cuando un carbono tiene cuatro sustituyentes diferentes, este tomo se convierte en un tomo pticamente activo. Tambin se lo llama a estos carbonos, carbono quiral. Que significa esto?.

Es una propiedad que tienen algunas sustancias de desviar el rayo de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda. La luz polarizada no es natural, se obtiene gracias a un instrumento llamado polarmetro. Este convierte la luz comn en luz polarizada. La luz polarizada es aquella que se mueve o avanza en un solo plano, a diferencia de la luz comn que se mueve en infinitos planos. Los compuestos que presentan molculas iguales pero que desvan a esta luz en direcciones distintas, se llaman enantimeros.

Al igual que en los casos de los ismeros cis y trans, el cambio entre levo y dextro rotatorios es crucial para ciertas propiedades. Algunos medicamentos presentan estas diferencias solo por ser dextro o levorotatorias.

Ejemplo: Aqu observamos al cido lctico, que tiene el carbono central rodeado por cuatro sustituyentes diferentes. Se dice que son imgenes especulares entre s. Ya que es como si se miraran al espejo al confrontarlas. Las molculas son prcticamente iguales en cuanto a la disposicin de sus tomos , pero no son superponibles entre s.

Obsrvese el H y el OH. Hay muchos ejemplos ms. En Qumica Biolgica tenemos a los aminocidos, a la misma glucosa que es el mososacrido ms conocido. La glucosa tiene a 4 tomos quirales de sus 6 en total. Tiene 16 molculas ismeras en total.

Cada una con su propio nombre. La cantidad de ismeros sa calcula con la frmula 2 elevado a la n. Entonces 2 a la cuarta es Existen dos tipos de estereoismeros. Los enantimeros que son los que se diferencian en la direccin a la que desvan la luz polarizada y son imgenes especulares entre si.

Por otro lado tenemos a los diastereoismeros, que son son aquellos que no son imgenes especulares entre si.

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